Détails de la société

  • Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

  •  [Jiangsu,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: Amériques , Asie , L'Europe  , À l'échelle mondiale , Afrique , Caraïbes , Europe de l'Est , moyen-Orient , Europe du Nord , Océanie , Autres marchés , Europe occidentale
  • Exportateur:31% - 40%
  • certs:ISO9001, MSDS
  • La description:Procédure de chromatographie d'affinité,Chromatographie Séparation et Purification,Recommandation UniMab 50L
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Suzhou Nanomicro Technology Co., Ltd.

Procédure de chromatographie d'affinité,Chromatographie Séparation et Purification,Recommandation UniMab 50L

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Protéine A Chromatographie d'affinité Moyenne UniMab 50L Recombinant

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    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CFR,CIF

Informations de base

Modèle: UniMab 50L Recombinant

Pore Size: 1000

Functional Group: Recombinant

Additional Info

transport: Ocean,Air

Description du produit

Moyen de Chromatographie d'Affinité A

Uni®Mab est un milieu de chromatographie d'affinité protéin A à haute performance, introduit par Nanomicrotech avec sa technologie brevetée développée à l'interne. Ce milieu est basé sur les microsphères poreuses monodisperses de poly (méthacrylate de méthyle) (PMMA) comme matrice et une protéine A modifiée génétiquement comme ligand, ce qui assure sa liaison à haute affinité des anticorps monoclonaux et du fragment Fc contenant des protéines recombinantes (macromolécules). Uni®Mab est livré avec une grande résistance mécanique et une bonne stabilité au pH. Même à un débit élevé, il a toujours maintenu une capacité de liaison dynamique élevée, répondant aux exigences de la préparation de laboratoire à la production industrielle.

Affinity Chromatography Procedure

Caractéristiques et avantages

Chromatography Separation and Purification

Particules hautement uniformes
Milieu de chromatographie d'affinité Uni ® Mab a
une distribution de taille de particule uniforme et hautement porestructure contrôlée avec précision, comme le montre la Fig. 1.

Protein A Sepharose

Figure 1. Schéma SEM de Mab Uni ® et une marque leader de la protéine A moyen

Taux de débit élevé
Milieu de chromatographie d'affinité Uni ® Mab a été faite à partir de microsphères de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) (comme matrice); et il serait résister
à la pression de 0,5 MPa. Par rapport à un milieu d'affinité avec la convention alagarose matrice du support de chromatographie, elle rendrait le processus de séparation beaucoup plus rapide, réduisant ainsi la purification de temps, pour des centaines de litres de grande colonne préparative de chromatographie d'échelle (expérimental:. Colonne: 4,6 mm x 50 Mm Phase mobile: PBS 50 mM, NaCl 0,5 M)

Protein Purification Methods
Figure 2. Comparaison de Mab Uni ® et une protéine de type agarose classique Un milieu, leur pression
en fonction du débit linéaire.

Excellente capacité de chargement
À une vitesse d'écoulement élevée, Mab Uni ®
a montré une capacité de liaison nettement meilleure dynamique (DBC) que celle de la protéine de type agarose classique Un milieu. La même observation est également valable, même lorsque le temps de séjour était augmentation à 4 - 6 minutes (expérimental:. Colonne: 7 mm × 25 mm Echantillon: IgG humaine, 2 mg / ml de tampon d' équilibrage: 20 mM de PBS, pH 7,0, 0,15 M NaCl Elution: 0,1 M de glycine, pH 3,0)

Protein A Chromatography
Figure 3. Comparaison des Mab Uni ® avec une marque leader de
la protéine A moyenne, pour leur capacité de liaison dynamique

Excellente stabilité du pH
Milieu de chromatographie d'affinité Uni ® Mab pourrait être appliquée dans une plage de pH de 3 - 12, et il peut être nettoyé avec 0,1 - 0,5 M
de NaOH. Dans un test de cycle de vie, le milieu Uni ® Mab est restée supérieure à 90% de la capacité de liaison de dynamique d' origine (DBC), après 100 cycles CIP avec du NaOH 0,5 M en tant que réactif de CIP. (Procédure CIP: Medium: Uni ® Mab Colonne: 7 mm × 25 mm Echantillon: Anticorps recombinant (chimère) calcul DBC: 10% de tampon d'équilibration de rupture: 20 mM PBS, NaCl 150 mM, pH 7.2,3 CV (volume de colonne) Elution : Citrate 20 mM, pH 3,0 CIP: NaOH 0,5 M, 15 CV Rééquilibrage: 10 CV)

Protein Purification Techniques
Figure 4. Uni ® stabilité du pH Mab dans
les tests de cycle de vie

Application
Uni ® Mab a été secessfully appliquée dans
la purification de hIgG de sérum humain. (Expérimental: Colonne: 7 mm × 25 mm Echantillon: sérum humain, 5 mL Tampon d' équilibrage: PBS 20 mM, pH 7,0

0.15 M NaCl Elution: 0.1 M Glycine, pH 3.0 Temps de séjour: 4 min)

Protein A Affinity Chromatography
Figure 5.Uni ® Mab utilisé dans
la purification du sérum humain hIgG

Informations techniques

Purification Of Proteins

Cartouche de colonne pré-emballée

Protein A Purification

À propos de Nanomicrotech
Nous sommes fiers d'être le seul producteur (et fournisseur) de supports de chromatographie en gel de silice super-monodispers, au monde; Nous fournissons également des supports de chromatographie en polymère monodispersé (ces produits vont correspondre à la performance de produits similaires de GE). Nanomicrotech Co. est l'une des rares entreprises au monde, avec une capacité de production commerciale à la fois pour les supports chromatographiques en polymère et les milieux de gel de silice super purs. À l'heure actuelle, la société propose actuellement la plupart des types de milieux de purification, couvrant la phase positive, la phase inverse, l'échange d'ions, la chromatographie hydrophobe et l'affinité.


 

Groupes de Produits : Milieux de Chromatographie - Monodisperse > Protéine A chromatographie Media

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  • Protéine A Chromatographie d'affinité Moyenne UniMab 50L Recombinant
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